黄色国产视频-快好爽射给我视频-日本国产一区二区三区在线观看-婷婷亚洲久悠悠色悠在线播放-久久精品国产久精国产思思

當前位置:
首頁 > 技術文章 > 雞、魚、蝦中林可霉素的定性檢測
目錄導航 Directory
服務熱線
技術支持Article
雞、魚、蝦中林可霉素的定性檢測
點擊次數:1185 更新時間:2022-11-04

林可霉素

快速檢測試紙條使用說明書

 

規格】

8/筒,12/

產品簡介】

本產品適用于雞、魚、蝦林可霉素的定性檢測,整個過程只需要15-30分鐘,操作簡便,靈敏度高。

【樣品檢測限】

7-10ppbng/g

 

【生產日期及批號】

詳見包裝袋和外包裝盒。

 

【檢測原理】

林可霉素快速檢測試紙條應用了競爭抑制免疫層析的原理,樣品中的林可霉素在流動的過程中與膠體金標記的特異性林可霉素單克隆抗體結合,抑制了抗體和NC膜檢測線上的林可霉素-BSA偶聯物的結合,從而導致檢測線顏色的深淺變化。當樣品中不含有林可霉素或濃度低于檢測限時T線顯色強于C線顯色或T線和C線顯色無明顯差異。當樣品中的林可霉素濃度高于檢測限時T線顯色明顯弱于C線顯色或T線不顯色。而無論樣品中是否含有林可霉素質控線C線都會顯色,以示檢測有效。

產品組成

1

檢測試紙條

8/

2

紅色干粉微孔

8

3

干燥劑

2/

4

說明書

1

5

10X樣品提取液

1

6

樣品提取液B

1

前處理需配置液體

樣品提取液A:(110X樣品提取液9份去離子水)

樣品處理

雞魚:

稱取3g±0.05g組織,加入稀釋后的3ml樣品提取液A,振蕩3min,再加入300ul樣品提取液B,振蕩3min4000rpm離心10min,取上清待檢。

蝦:

稱取3g±0.05g組織,加入稀釋后的3ml樣品提取液A,振蕩3min,再加入240ul樣品提取液B,振蕩3min4000rpm離心10min,取上清待檢。

【檢測步驟】

   1.使用前請先仔細閱讀說明書。使用前將本試紙條和待檢樣品恢復至室溫。

2.取出試劑筒,打開后取出所需數目的微孔和試紙條,并做好標記。請在1h內盡快使用。檢測試劑取出后,請立即蓋好試劑筒蓋子,防止受潮。

3.用微量移液器吸取200µl待檢樣品于微孔中,緩慢多次抽吸直至混合均勻,肉眼觀察無固形物(該步驟很重要)

4.室溫(20-25℃)孵育5min后,將標記好的試紙條插入微孔中(印有MAX線端朝下,使之充分浸入溶液中)

5.使試紙條浸在微孔中5min根據示意圖判讀結果,其他時間判讀無效。

【結果判定】

T線與C線顏色深淺比較

結果判定

結果分析

T線>C

陰性

樣品中林可霉素低于檢測線

T=C

陰性

樣品中林可霉素低于檢測線

T線<C線或T線不顯色

陽性

樣品中林可霉素高于檢測線

C不顯色

無效

試紙條無效,重新檢測

 

 

 

【結果判定示意圖】

 

 

 

 

 

0637.png


 

 

 

 

 

【注意事項】

1.試紙條在室溫下一次性使用;切勿使用過期的試紙條

2.檢測試劑取出后,請立即蓋好試劑筒蓋子。如果一次用不完8個微孔,請立即用微孔蓋蓋住剩余的微孔,并放回試劑筒中密封保存

3.使用過程中盡量不要觸摸試紙條中央的白色膜面;避免陽光直射風扇直吹。

4.出現陽性結果,建議復檢一次。

5.試驗遇到任何問題,請與供應商聯系。

6.本產品檢測結果僅供參考,如需確證,請參照國家相關標準方法。

特異性

檢測500ppb的氯霉素、喹諾酮類、磺胺類、三聚氰胺等藥物,結果呈陰性

【儲存條件及有效期】

1.28密封干燥避光存放;切勿冷凍。

2.有效期為12個月。

 

 

2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫學實驗外包及論文潤色服務,協助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯系。

 

實驗代做服務:

 

試劑盒免費代測

WB實驗代做

探針合成

透射電鏡服務

激光共聚焦

動物模型實驗

原位雜交(FIsh

HE染色

掃描電鏡服務

免疫熒光染色

酶活性檢測

鈣離子濃度檢測實驗

DNA甲基化

免疫共沉淀(CHIRP)實驗

劃痕(修復)實驗服務

CCK8實驗服務

網狀纖維染色銀染實驗

凝膠遷移或電泳遷移率EMSA

 

PKC活性檢測實驗

凋亡因子Caspase-389檢測實驗

石蠟冰凍切片TUNEL凋亡熒光

免疫組化IHC染色實驗

免疫共沉淀(Co-IP)實驗

蛋白雙向2D-WB 電泳實驗服務

免疫細胞化學ICC


滬公網安備 31011802001676號

主站蜘蛛池模板: 国产成人片视频一区二区| 久久99精品久久久久久久清纯| 最新国产99热这里只有精品| 亚洲 欧洲 无码 在线观看| 99日本精品永久免费久久| 亚洲国产精品特色大片观看完整版| 国产精品亚洲аv无码播放| 亚洲乱码精品久久久久..| 8ⅹ8x擦拨擦拨成人免费视频| 久久综合精品国产一区二区三区无 | 2021精品国产自在现线| 日韩爆乳一区二区无码| 婷婷五月亚洲综合图区| 无码任你躁久久久久久久| 一区二区三区国产| 亚洲成a人片在线观看中文无码 | 久久国产免费观看精品a片| 欧美xxxx精品另类| 亚欧成人无码av在线播放| 另类内射国产在线| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 丰满多毛少妇做爰视频| 激情综合婷婷色五月蜜桃| 黑人巨茎大战俄罗斯美女| 免费大黄网站在线观| 欧洲美熟女乱又伦免费视频| 亚洲中文字幕在线第二页| 婷婷色婷婷深深爱播五月| 精品国产一区二区av麻豆| 国产精品成人无码久久久| 热99re久久精品天堂| 国产精品久久久久久久久久久久午夜片| 成人无码视频在线观看大全| 亚洲精品国产av天美传媒| 国产亚洲日韩在线aaaa| 撩起胸让我的?蹭来蹭去| 午夜成人理论福利片| 亚洲自偷自偷图片| 揉捏奶头高潮呻吟视频| 大屁股熟女白浆一区二区| 秋霞av一区二区二三区|